学习资讯 News
资源提供 标准要求:“组织应确定并提供以下方面所需的资源: a)实施、保持质量管理体系并持续改进其有效性; b)通过满足顾客要求,增强顾客满意。”
ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,是以ISO9001:2015标准为基础,应用于医疗器械专用的独立标准,强调满足医疗器械法规要求,随着历史
1.1996年,英国颁布了BS8800《职业健康安全管理体系指南》; 2.1996年,美国工业卫生协会制定了《职业健康安全管理体系》指导性文件; 3.1997年,澳大利亚和
国家注册高级审核员案例讲解、资料分享/研讨、企业实战资料分析、听课学员自身企实际案例诊断及解决对策、学员与学员、讲师互动、重点讲解标准实际操
六西格玛绿带高级研修认证(ACI)培训班 一、课程简介 本课程适用于想在较短时间内学习更多六西格玛工具和方法的学员。它不同于普通的绿带学习班,比普
企业现场审核要做的准备和配合审核组的有: 1.在现场审核前要搞好现场的卫生,便于工作的顺利展开。为确保审核过程有效进行,向审核组提供所需要的资源,包
1、首次报考考生应先填写注册信息,申请“用户名”和“密码”,在填写个人信息时,请务必保证信息准确、真实,切勿弄虚作假,以免给自己造成不必要的麻烦。考生
随着与国际接轨呼声的日益高涨,我国优秀企业纷纷跨入ISO9000认证的行列。国务院更要求全国三年内完成10万家企业的ISO认证。按规定每一个需要认证的单位
【ISO9001:2015课程内容】 ISO9001:2015系列标准的主要框架; 质量管理八项原则讲解; ISO9001:2015版标准术语介绍; ISO9001:2015质量管理体系要求
第一部分:9001:2015环境管理体系标准知识理解 第二部分:ISO14001—OHSAS18000串讲(2小时) 1.整合串讲ISO标准共性: a)三个定位:供应链及相关方、产
ISO/TS16949:2009是在国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会(ISO/TC176)的支持和协调下,由国际汽车推动小组(IATF)和日本汽车制造商协会(JAMA)共同制定
企业要做ISO9001认证的时候,有些客户会提出提出:能不能不要派人到现场审核,会感觉到麻烦;而且还可以省去接待的费用,减少对生产的影响等等带来的的影响。
不管是对企业还是对个人都有益!ISO9000中八大原则其中一条就是"全员参与"!懂,肯定是有不要的.附:ISO9000内审员全称叫内部质量审核员,通常由既精通ISO90
关于医疗器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整 1.ISO13485:2003建立于ISO9001:2000的过程模式之上。 2.ISO13485:2003依据符合各类全球
扫一扫
获取更多福利
猎学网企业微信
猎学网订阅号
猎学网服务号